日前，两家华体会官方网站登录入口投资企业再鼎医药（NASDAQ:ZLAB, 09688.HK）与宜联生物达成战略合作和全球独家许可协议。通过本次合作，宜联生物将YL212项目，即新一代DLL3抗体偶联药物（ADC）的全球开发及商业化权益独家授予再鼎医药及其子公司。
根据协议条款，宜联生物将有权获得预付款和基于开发和销售的里程碑付款，以及基于全球年度净销售额的分级特许权使用费和潜在的第三方许可分成。再鼎医药将负责全球所有的开发和商业化活动。
YL212是基于宜联生物具有自主知识产权的TAMLIN®平台所开发的以DLL3为靶点的ADC产品。TAMLIN®平台为新型抗体偶联药物平台技术，其特点为利用肿瘤微环境来克服当前ADC药物所面临的挑战。DLL3是在小细胞肺癌和神经内分泌肿瘤中过度表达的抑制性Notch通路配体。通过使用宜联生物的TAMLIN®技术，YL212已展现出令人鼓舞的临床前数据，双方团队将共同协作将YL212项目推进到临床研究阶段。
“我们很高兴与宜联生物就该项目达成合作，我们将利用再鼎医药已有的能力推进YL212的全球开发。”再鼎医药总裁、全球肿瘤研发负责人Rafael G. Amado博士表示， “此次合作表明我们继续专注于开发包括ADC药物在内的癌症疗法，进一步丰富全球肿瘤管线，并对已有肺癌产品组合进行有力补充。YL212正在快速推进至临床阶段，我们期待能够为当下选择有限的患者提供新的治疗手段。”
宜联生物首席运营官肖亮博士表示：“再鼎医药拥有丰富的肿瘤疗法开发和商业化成功经验，是宜联生物理想的合作伙伴，此次合作也是对宜联生物研发技术的有力认可。我们很高兴与再鼎医药达成合作，期待这一创新疗法将会使全球患者获益。”
